Por Martín y por los que vendrán.
Impulsamos la investigación y la esperanza frente al DIPG.
Queremos impulsar y promover acciones que, en colaboración con los equipos médicos y científicos, favorezcan la identificación de tratamientos que mejoren los procesos del cáncer infantil en general y en particular el DIPG infantil.
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20
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hay que seguir, hay que vivir, hay que acompañar, hay que trabajar, hay que luchar hay que buscar esperanza.
La Fundación Martín Alvárez Muelas se crea para coger de la mano, ayudar a levantar de la caída, ayudar en el camino del horror hacia la esperanza.
Breast cancer death rates declined 40% from 1989 to 2016 among women
Over the last decade Caridad has provided over 192,000 mammograms
There are over 3.5 million breast cancer survivors in the United States.
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me llamo martín y tengo cáncer
El caso de Martín
El 20 de octubre del 2022, se paró mi vida, ese mismo día comenzó mi otra forma de vivir, el 20 de octubre me diagnosticaron un cáncer sin cura, sin opción a vivir con tan solo habiendo vivido 8 años. Comenzó mi batalla contra la DESESPERANZA.
Desahuciado por la sanidad comenzó mi batalla por la esperanza, porque dentro de la desesperanza hay mucho por hacer, mucho por lo que luchar, mucho por trabajar.
Así nace mi Fundación, la Fundación Martin Álvarez Muelas, la Fundación de todos aquellos niños y adolescentes que como yo se le para la vida por un cáncer, aquí me tienen listo para apoyar, colaborar, listo para crear ese cambio necesario, cambio social, cambio sanitario, por mi y por los que vendrán.
Yo seguí viviendo, luchando lo hice a través del amor porque solo el amor derrota al horror.
Misión y valores
La Fundación nace con la misión de mejorar la asistencia médica, tratamientos y protocolos del cáncer infantil así como invertir en proyectos de investigación y en el conocimiento del DIPG.
Por Martín y por los que vendrán.
El propio nombre de Martín un niño valiente que nos dio todo un ejemplo a seguir con su propia enfermedad.
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- New York
Por mi hijo Martín y por los que vendrán.
Me llamo Isabel y soy la presidenta de la Fundación de mi hijo Martin.
“
El 20 de Octubre mi vida y la de toda mi familia se paró, en 24 horas todo cambió.
A mi querido hijo Martin con tan solo 7 años le diagnosticaron un Glioma Difuso de Línea Media con mutación H3KM27. Un cáncer sin cura, sin tratamiento, con una tasa de supervivencia del 1% y cuyos protocolos sanitarios tienen más de 50 años. Salimos del hospital devastados, con tan solo el apoyo del equipo médico paliativo y con un plan de radioterapia y quimioterapia, tratamientos paliativos para él.
